ME/CFS Freiburg ist eine Initiative, die sich für Betroffene der schweren neuroimmunologischen Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) einsetzt. Die Erkrankung führt oft zu einem extremen Verlust des Leistungsvermögens, sodass alltägliche Aktivitäten für viele Betroffene nicht mehr möglich sind (vgl. mecfs-freiburg.de). ME/CFS Freiburg bietet als Selbsthilfegruppe Informationen, Unterstützung und Aufklärung für Erkrankte und deren Angehörige an. Ein zentrales Anliegen der Initiative ist es, die Sichtbarkeit der Erkrankung in der Öffentlichkeit zu erhöhen und über die Herausforderungen im Alltag von ME/CFS-Betroffenen zu informieren. Die Initiative informiert zudem über aktuelle Studien und Forschungsprojekte, wie etwa die ACHTSAM-Studie des Universitätsklinikums Freiburg, die neue Ansätze für die Einbindung schwerer ME/CFS-Fälle in klinische Studien untersucht.
Demoaufruf für die Liegenddemo am 9. Mai
Für den 9. Mai ruft ME/CFS Freiburg zu einer Liegenddemo auf dem Augustinerplatz auf, bei der sich Betroffene im Liegen für ihre Rechte und Sichtbarkeit einsetzen. Diese Demonstrationen finden weltweit am Welt-ME/CFS-Tag statt und rücken die Schwere der Erkrankung in den Fokus. Am 9. Mai findet die nächste Liegenddemo in Freiburg statt, um auf die Situation von ME/CFS-Betroffenen aufmerksam zu machen. Die Demonstration im Liegen symbolisiert die extreme Erschöpfung und körperliche Einschränkung, die mit der Erkrankung einhergehen. Alle Interessierten sind eingeladen, sich zu beteiligen und solidarisch mit den Betroffenen zu zeigen. Bitte eine Unterlage zum Drauflegen mitbringen. Eigene Demoschilder sind erwünscht. Ein Sonnenschirm ist ebenfalls zu empfehlen.
Wer mehr wissen will kann das bei der deutschen Gesellschaft für ME/CFS lesen oder sich beim Pacing-Team Freiburg engagieren. Die Freiburger Initiative hat auch einen Kanal auf www.youtube.com.